Más notícias para a Pfizer. Um tribunal dos Estados Unidos ordenou que a gigante farmacêutica publique todos os documentos relativos a sua bioarma chamada de “vacina”. Anteriormente, a Pfizer e a Agência Farmacêutica Americana, a FDA, haviam firmado um acordo ($$$$$$$$$) que exigia a publicação desses documentos não antes de 2050. Até 2050, a Pfizer e a FDA já teriam envenenado toda população dos EUA e do mundo.
A FDA praticamente fez o que todas as agências farmacêuticas ocidentais fazem. Ela protegeu os interesses do completo industrial médico farmacêutico globalista em detrimento dos interesses da população. Esta decisão é um tremendo golpe para a Pfizer. Se a Pfizer e a FDA não queriam essas milhares de páginas contendo informações não divulgadas sobre o soro, é provável que esses documentos contenham dados que possam expor outros crimes cometidos pela Pfizer.
Aqui está o que você precisa saber:
- As produções contínuas da FDA vencem no primeiro dia útil de cada mês.
- 10.000 páginas para as duas primeiras produções vencem em ou antes de 1º de março e 1º de abril de 2022.
- 80.000 páginas vencem antes de 2 de maio, junho 1º e 1º de julho de 2022.
- 70.000 antes de 1º de agosto de 2022 e, em seguida, 55 mil páginas no primeiro dia útil de cada mês depois.
- O FDA pode “bancar” páginas, por exemplo, produzir o excesso um mês antes e deduzir no mês seguinte. Originalmente, a Pfizer e o FDA planejavam liberar documentos gota a gota ao longo de mais de meio século.
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Em 2009 a Pfizer pagou US$ 2,3 bilhões no maior acordo de fraude em saúde na história do Departamento de Justiça americano, para resolver acusações de responsabilidade civil e criminal decorrentes da promoção ilegal de Bextra, um medicamento antiinflamatório. Entre os muitos casos que podem ser citados está o da comercialização ilegal de medicamentos como valdecoxibe, ziprasidona, linezolida e pregabalina.
A Pfizer recomendou essas drogas para uso não autorizado pela FDA e SUBORNOU médicos para promover esses produtos ilegais. Vários desses “médicos” aparecem na mídia elogiando as “virtudes” dos soros experimentais. Eles são lobistas e não médicos.
Documento da FDA admite que teste de PCR Covid-19 foi desenvolvido sem amostras isoladas
Pfizer finalmente admite: a vacina Covid-19 pode causar doenças aprimoradas associadas à vacina
O cartel farmacêutico não processou os pesquisadores Pablo Campra, Ricardo Delgado e Luis Sevillano por uma razão muito simples. O cartel farmacêutico dos Rockefeller e Bill Gates sabe que Campra, Delgado e Sevillano estão certos. Suas análises comprovaram a presença de grafeno, microtecnologia e parasitas nos soros.
Os fabricantes das “vacinas” não querem de forma alguma correr o risco de serem desmascarados publicamente no tribunal com a apresentação das provas recolhidas pelos pesquisadores. Nem contestar as descobertas deles, a Pfizer e outras empresas farmacêuticas, tiveram coragem, por isso mandam as pro$$$tituas da mídia e “verificadores de fatos” atacarem os pesquisadores. Quem $$$$$$$ a mídia Fake News?
Grafeno, microtecnologia e Morgellons na vacina da Pfizer
A La Quinta Columna detectou grafeno e microtecnologia em amostras que observou e agora, em um programa recente, foram mostradas imagens exclusivas de Morgellons. Esses parasitas têm a particularidade de serem vistos em determinadas cores e, neste caso, podem ser observados em vermelho. Leia mais aqui.
Comparação da microtecnologia encontrada pela equipe neozelandesa e da La Quinta Columna
Assim como La Quinta Columna e outros pesquisadores, uma equipe de cientistas neozelandeses também encontrou microtecnologia em frascos da Pfizer. A semelhança entre o que os neozelandeses e os cientistas espanhóis descobriram é incrível. Leia mais aqui.
Dra. Astrid Stuckelberger sobre possível pandemia de zumbis
Em entrevista exclusiva para a rádio El Mirador del Gallo, a Dra. Astrid Stuckelberger explicou como um cenário de pandemia de zumbis, assim como qualquer outro cenário de pandemia, poderia ser criado através do grafeno e da tecnologia que entra nas vacinas. Leia mais aqui.
Esta notícia é bastante interessante. A Pfizer retirou abruptamente o pedido de aprovação de seu soro experimental para crianças que havia arquivado na agência de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA. A razão dada pela empresa farmacêutica é que “não há dados suficientes”. Isso foi alguns dias após a decisão de um juiz americano que forçou a Pfizer e FDA a publicar todas as páginas secretas com informações não divulgadas sobre os soros. A Pfizer está começando a temer um grande golpe judicial?
Agora o CEO da Moderna fez desaparecer seu perfil no Twitter e vendeu as ações que possuía por um valor de 400 milhões de dólares. Esses movimentos parecem revelar o medo do cartel farmacêutico. A Pfizer e a Moderna começaram a sentir cheiro de sangue e já estão se protegendo. Os homens desses gigantes farmacêuticos parecem estar cientes de que processos multibilionários estão a caminho e podem levar os dois à falência.
Existem duas razões principais pelas quais Trump aprovou os soros. A primeira é que Trump teve que reduzir ao máximo a duração da farsa pandêmica globalista de todas as formas possíveis, que foi programada para durar até 2025, e evitar danos ainda maiores do que o que a cabala já infligiu ao mundo.
A segunda é que a produção de soros letais experimentais abriu as portas para processos judiciais que podem acabar com a máfia farmacêutica dos Rockefeller e Bill Gates. Aparentemente, Trump já alcançou o primeiro objetivo e está a um passo de alcançar o segundo também.
A Organização Mundial da Saúde (OMS), que é uma organização criminosa, disse que está pronta para fazer um anúncio oficial para encerrar a falsa emergência pandêmica. Em troca, no entanto, a organização globalista pediu aos países membros mais ricos que pagassem 16 bilhões de euros por seu programa “Acelerador de Ferramentas de Acesso ao Covid-19”. OK, entendi. A OMS está pronta para baixar a cortina da falsa pandemia, mas em troca quer um último suborno.
A OMS anunciou que ainda precisa de mais de US$ 16 bilhões (anteriormente US$ 22 bilhões) para preencher o que resta de uma “lacuna de financiamento” para seu programa ACT-Accelerator e disse que poderia encerrar a pandemia como uma emergência global em 2022. O Acelerador de Ferramentas de Acesso ao Covid-19 (ACT-A) é a iniciativa liderada pela OMS que une as principais agências em uma tentativa de fornecer a países de média e baixa renda testes, vacinas, equipamentos de proteção e outros suprimentos médicos necessários para “conter a pandemia” em todo o mundo.
“Se os países de renda mais alta pagarem sua parte justa dos custos do ACT-Accelerator, a parceria pode apoiar os países de baixa e média renda a superar os baixos níveis de vacinação contra o Covid-19, testes fracos e escassez de medicamentos”, disse o diretor-geral Tedros Adhanom, o comunista etíope que participou de genocídios étnicos na África e foi colocado no cargo com ajuda do Partido Comunista Chinês.
